Marfani sündroom mõjutab arengut

• Aprill 16, 2024

The Marfani sündroom on haigus, mis mõjutab sidekude, mis on moodustatud valke mis toetavad nahka , luu , veresooned ja muud organid; see tähendab, et see toimib kõigi "liimidena" rakke , kujundades organid , lihaseid jne

Sellel on ka muid olulisi funktsioone, nagu näiteks arengut ja kasv , enne ja pärast sünnist ja pehmendus liigesed .

The Marfani sündroom see on muutusest põhjustatud haigus geneetiline Euroopa kromosoomi 15 . Üldiselt edastab of vanemad lastele läbi geenid , kuid see võib ilmuda ka a spontaanne geneetiline mutatsioon .

Tegelikult ei kannata ükski vanematest 25% selle sündroomiga patsientidest. See haigus mõjutab nii mehi kui ka naisi. Ja nagu geneetiline defekt Seda võib edastada lastele, inimesed, kes seda kannatavad, peaksid enne laste kasutamist konsulteerima arstiga.

Selle sündroomi sümptomite ja diagnoosi tundmaõppimiseks GetQoralHealth Tutvustame Madridi Institut Bernabéu de Fertilidad y Ginecología dr dr. Belén Lledó videot:

Ei ole leitud lõplikku ravi Marfani sündroom , mis tähendaks selle parandamist geen mis seda põhjustab Sellest hoolimata peavad inimesed, kes seda kannatavad,:

1. Minge regulaarselt arsti juurde . Võib osutuda vajalikuks teha uuringuid rindkere röntgen ja a ehhokardiograafia vähemalt kord aastas süda ja selle toimimist.

2. Jälgige isikupärast ravi . Kuna see sündroom mõjutab inimesi erinevalt, siis erinevat tüüpi ravi . Mõnedel patsientidel ei pruugi ravi vajada. Teised võivad vajada beetablokaatorid vähendada südame löögisagedus ja vererõhk . Mõnel juhul (näiteks kui a aneurüsm Euroopa aort või on probleemiga aordi- või mitraalklapid ) Kirurgiline sekkumine on vajalik.

Tavaliselt peaksid patsiendid vältima teostada intensiivne ja sport kontakt. Tegelikult on paljudel eluiga üle 65 aasta. Seetõttu on oluline, et nad õpiksid oma haigust kontrollima ja pöörduma regulaarselt arsti poole.

Video Meditsiin: SALLE ALAN NABIﷺ | Maula Ya Salli | Dr Nisar Ahmed Marfani | Ghulam Mustafa Qadri | Rabi ulAwal Naat (Aprill 2024).