Molekulaarne test vähendab 90% vähiriski

• Aprill 19, 2024

Mehhiko naiste vähktõve risk on ligikaudu 10%, kuid lisaks keskkonnaalastele on ka teisi tegureid, nagu geneetiline-pärilik, mis võib suurendada rinnavähi vähktõve riski kuni 80% -ni, vastavalt arstiga Rosa Ma. Álvarez, rahvusliku vähi instituudi sekveneerimise geneetik (INCan).

Risk suureneb, kui esineb pärilikku rinnanäärme- ja munasarjavähi sündroomi, mida on võimalik tuvastada, sest perekonna ajaloo ja molekulaarse testi abil on kindlaks määratud teatud näitajad, selgitab geneetiline spetsialist:

1. On diagnoositud rohkem kui kaks pereliiget, kellel on vähi või vähi risk.
2. Vähem kui 50-aastaste sugulaste vähi või vähiriski diagnoos.
3. Vähktõve esinemine või risk (sama tüüpi) paljudes pereliikmetes.
4. Rohkem kui ühte tüüpi vähki diagnoositakse suguluses.
5. Mõned haruldased vähitüübid, mis on diagnoositud pereliikmel.

Arstile selgitab molekulaarne test, nagu näiteks INCan'i puhul Carlos Pérez-Plascencia, instituudi genoomika ja massiivse sekveneerimise üksuse juhataja , võimaldab tuvastada mutatsioone teatud geenides nagu BRCA1 ja BRCA2, mis on seotud vähemalt 50% päriliku rinnanäärme ja munasarjavähi juhtudest.

Dr Álvarez on seisukohal, et see geneetiline lähenemine on Mehhikos ja peaaegu kogu maailmas ainulaadne, tänu millele saab 20 aasta jooksul enne kasvaja ilmnemist avastada rinnavähi ja munasarjavähi riski.

Sel moel võimaldab molekulaarne test mitte ainult õigeaegset avastamist, vaid ka vähktõve riski vähendavate edukate ravimeetodite, näiteks kahepoolse mastektoomia kasutamist, mis vähendab seda 95% võrra; kemoprofülaktika (tamoksifeen), ligikaudu 60%; salpingo-ooforektoomia, 80-85% või mõni kombinatsioon.

Spetsialistide sõnul tuleb märkida, et seda tüüpi ravimeetodite valimine, mille eesmärk on vähendada vähktõve, rinna, munasarja või muu riski, on nende naiste ainus otsus. Nad on need, kes saavad otsustada, kas nad saavad neid või muid ravimeetodeid, mis võivad pikendada nende eluiga, hoolimata geneetilisest-pärilikust taustast.