Rohkem teavet sclerosis multiplex'i kohta

• Aprill 23, 2024

Sclerosis multiplex või tuntud ka kui EM , on haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, mille moodustavad aju ja seljaaju. MS-ga hakkab see süsteem degenereeruma.

MS-s on müeliin, mis on aluseks olevate närvide kaitse ja isoleerimine, kahjustatud. Kuna see on vastutav närviimpulsside korrektse edastamise ja juhtimise eest, mõjutab mistahes kahjustus närvisüsteemi, mis ei kontrolli keha. MS-ga seotud põletik põhjustaks müeliini kadumist, jättes närvikiudude katmata ja kaitsmata.

Närvid on kahjustatud selle seisundi tõttu, mis häirib närvisüsteemi poolt juhitavaid normaalseid funktsioone, nagu kõndimine, mälu, nägemine, kõne ja kirjutamine.

Immuunsüsteem teie keha vastu

Keha immuunsüsteem toimib organismi kaitsena võõr- ja kahjulike ainete eest. Kui on olemas agressor, tegutsege kohe, tuvastage vaenlane ja ründage sissetungijat, kuni see teda nõrgendab või hävitab.

See reaktsioon sõltub õigest suhtlusest immuunrakkude ja uute rakkude tootmise vastu võõrkeha vastu.

Kui müeliin on kahjustatud, võib osa närve parandada, kuid enamik neist kaob pärast müeliini mantli eemaldamist. Armi kuded ja osakesed ladestatakse otse moodustunud armidele ja lõpuks põhjustavad need naastude moodustumist.

Mis on geneetika mõju?

Geneetika roll ei ole väga selge sclerosis multiplex'i puhul. Aruannetes on kindlaks tehtud, et eskimod, Euroopa mustlased ja Bantus Aafrikas ei arene haigust. Teisest küljest on jaapanlastel, aasialastel ja Põhja- ja Lõuna-Ameerika indiaanlastel hulgiskleroos, kuid vähese esinemissagedusega.

Võimalus, et üldpopulatsioon areneb hulgiskleroosina, on ainult 1%. Kuid nende jaoks, kellel on haigusega pereliikmed, suureneb võimalus, eriti kui see on esimese astme sugulane.

Esimese astme sugulane, nagu vanemad või õed-vennad, omab ka 1 kuni 3% sellisest kurnavast häirest. Aga kaksikud, asjad muutuvad raskemaks. Identsel kaksikel on 30% tõenäosus haiguse all kannatada, samas kui mitte-identses kaksikus on ainult neli protsenti.