Geenide mutatsioonid on vähi põhjused

• Aprill 23, 2024

Geneetilise diagnoosi uurimine on võimaldanud tuvastada rinna- ja munasarjavähi mõningaid põhjuseid meie riigis, näiteks kahjulikke mutatsioone (patogeensed) BRCA1 ja BRCA2 geenides, mis on tingitud geneetilise meditsiini edusammudest, kõrge tasemest. spetsialiseerumine ja infrastruktuur Riiklik Cancerology Instituut (INCan).

Arsti sõnul Carlos Pérez-Plascencia, INCani genoomika- ja massjärjestuste üksuse juhataja BRCA1 ja BRCA2 geenid sisaldavad vajalikku teavet, et eeldada päriliku rinnanäärme ja munasarjavähi olemasolu, nii et nende mutatsioonid ei räägi mitte ainult vähktõve põhjustajast, vaid määravad ka suurema riski teist tüüpi vähktõve tekkeks. seotud nimetatud geenidega.

Ka tema UNAMi biomeditsiiniliste uuringute osakonna juhataja selgitab, et umbes 10% rinnanäärmevähi ja munasarjavähi juhtudest on tugeva päriliku perekonna komponendiga, mistõttu on oluline, et sellist tüüpi molekulaarsed diagnostilised uuringud saaksid ära hoida vähemalt 10% 15 tuhande juhtumist. alla 65-aastaste naiste vähktõbi, mis on prognoositud 2015. aastal Mehhikos.

Selles mõttes, arsti sõnul Rosa Ma. Álvarez, INCan'i sekveneerimise geneetik on rinnavähi ja munasarjavähi tekkimise tõenäosus umbes 10%, samal ajal kui neil, kes kannavad ühte neist mutatsioonidest, on 80% tõenäosus areneda. Pärilik rinna- ja munasarjavähi sündroom .

Teadmised kahjulike mutatsioonide olemasolu kohta, nagu näiteks kuus, mis on leitud BRCA1 ja BCRA2 geenides, mis on ainulaadsed Mehhiko patsientidel, võimaldavad ennustada rinnavähi ja munasarjavähi olemasolu kaua enne, kui seda saab patsiendil diagnoosida, samuti 20 aastat enne kasvaja ilmumist.

Sel juhul ütlevad INCani spetsialistid, et kui te olete alla 40-aastane ja teil on olnud rinnanäärme- ja munasarjavähi perekonnas, on oluline suunata see spetsiaalsesse hooldusse (geneetika), et teada saada, kas olete kandja. mutatsioonide \ t

Video Meditsiin: How Evolution works (Aprill 2024).