Uus katse pimeduse tagasipööramiseks

Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) lubab juba teist korda ajaloos lubada inimkatset, mis põhineb ravil, mis on välja töötatud embrüonaalsed tüvirakud .

Intervjuus CNNi telekanaliga William Caldwell, tegevdirektor Advanced Cell Technology(Advanced Cell Technology (ACT) Massachusetts, ütles, et 366 päeva pärast taotluse täitmist, tema allkiri sai heakskiidu FDA alustada kliinilist uuringut kasutades rakke loodud embrüonaalsed tüvirakud .

Ravi toimub degeneratiivse päriliku silmahaiguse korral. Sellega seoses kommenteeris Caldwell: "Tegelik töö on nüüd tulemas, alustades testi alustamist, loodame, et esimesed patsiendid saavad registreeruda 2011. aasta esimeses kvartalis."

Ettevõte loodab leida ravile ravi Stargardti makulaarne düstroofia - kõige tavalisem noorte makulaarse degeneratsiooni vorm, mille puhul praegu ei ole ravi. See mõjutab umbes ühte kümnest tuhandest lapsest.

Selle haigusega inimesed kaotavad oma nägemine kaheksa kuni kümme aastat ja võib jääda pime ajaks, kui nad jõuavad 30-ni, ütleb Caldwell.

The rakke et patsiendid saavad ei ole puhtad inimese embrüonaalsed tüvirakud, vaid muunduvad terved rakud võrkkesta pigmentaarse epiteeli (EPR).

EPR rakud on loomulikult leidnud neuraalne võrkkest ja tema surm põhjustab makulaarse degeneratsiooniga patsientide pimeduse. ACT teatas, et nende loomkatsete abil õnnestus taastada nägemine pärast nende uute RPE rakkude süstimist.

Kui ravi toimib, usub Caldwell, et seda rakendatakse teiste haiguste vastu pimedus , sealhulgas makuladegeneratsioon poolt vananemine , mis mõjutab miljoneid inimesi ja mis suureneb, kui inimesed on sündinud. \ t beebibuumi (1946-1964) vananemine .  


Video Meditsiin: Suspense: I Won't Take a Minute / The Argyle Album / Double Entry (Märts 2024).