Mis on alla sündroom

• Aprill 19, 2024

The Downi sündroom on geneetiline muutus, mis on tingitud kolmanda kromosoomi esinemisest paaril 21, mis avastati 1959. aastal tuntud prantsuse teadlase poolt. Jéróme Lejeune , kaasaegse geneetika isa. Sel põhjusel Maailma Downi sündroomi päev See toimub iga aasta kolmanda kuu 21. päeval.

See sündroom on kõige levinum põhjus vaimne puue kogu maailmas ja kuigi selle päritolu on veel teadmata, on teada, et see ei ole seotud rahvuse või sotsiaalmajandusliku staatusega.

Hinnanguline esinemissagedus on 1 800 800-st 1200 elussündinu kohta. Praegu peetakse 6 miljonit inimest Downi sündroom kogu maailmas

1866. aastal kirjeldas arst John Langdon Down esimest korda selle seisundi füüsilisi omadusi, mis täna kannavad nime: Downi sündroom .

Veidi rohkem

The John Langdon Down Foundation See loodi Mehhikos õpetaja poolt Sylvia García-Escamilla 40 aastat tagasi; See oli esimene omalaadne asutus maailmas, mis oli pühendunud lastele, noortele ja täiskasvanutele haridus-, meditsiini- ja psühholoogilise tähelepanu pakkumisega Downi sündroom kromosomaalsed muutused, millega sündis Eduardo, esimene tema viiest lapsest ja kes suri traagilises õnnetuses viieaastaselt.

Sihtasutus teenindab igal aastal rohkem kui 4000 last ja täiskasvanut, kellel on piiratud majandusressursid ja mis sisaldab nõu vanematele ja hariduse ja tervishoiu spetsialistidele kogu riigis. Selle ülesanne on edendada inimõiguste, väärikuse ja inimeste potentsiaali Downi sündroom parandades nende elukvaliteeti.

Oma rajatiste sees ehitas ta CAFE ART THREE 21 - tööintegratsiooni keskus, mis on avalikkusele avatud, et edendada inimeste tööturule sisenemist Downi sündroom . Õpilased osalevad kõigi toiduainete väljatöötamises, samuti avalikkuse tähelepanu. See programm aitab tõsta ühiskonna teadlikkust ja edendab nende õiguste ja väärikuse austamist.

Lisateabe saamiseks helistage John Langdon Downi fondile: 56-66-85-80 või minge lehele www.fjldown.org.mx