Haruldaste haiguste ülemaailmne päev

The Meditsiinilise ja molekulaarse geneetika instituut (INGEMM) La Pazi ülikooli haigla Hispaanias avas täna tervishoiuminister Javier Fernández-Lasquetty, kes abistab rohkem kui 350 patsienti. haruldased haigused baasi geneetiline Avamine langeb kokku Haruldaste haiguste ülemaailmne päev.

Instituudi investeeringuteks oli 7,5 miljonit eurot ja see on võimaldanud rühmitada ühte ala geneetika valdkonnale ja teenustele. Oma avamisega kavatsetakse pakkuda a geneetiliste haiguste lahutamatu lahendus , mis moodustavad 70% laste haiglate sissetulekutest ja 95% sissetulekust kroonilised haigused .

Veebruaris tähistatakse viimast nädalavahetust Haruldaste haiguste ülemaailmne päev , mida peetakse nendeks, kelle esinemissagedus üldpopulatsioonis on äärmiselt madal, on meditsiinilise kogukonna, tervishoiuasutuste ja elanikkonna seas tundmatud patoloogiad.

Hinnanguliselt on 8% elanikkonnast üle 25 aasta vanuseid mõjutab mõned geneetilise päritoluga haigus ja Euroopa Liidus on see õnnetusjuhtumite järel teine ​​imiku suremuse põhjus.

Haigustel on haigustel tavaliselt tõsised füüsilised ja psühholoogilised tagajärjed, kuid maailmas on vähe spetsialiste, kes on pühendunud nende uurimisele geneetilisel tasandil.

Seal on vahemikus 5000 kuni 8 tuhat haruldased haigused umbes 250 miljonit inimest maailmas. Seetõttu tuleks jõupingutustes keskenduda ravimeetodite uurimisele, arendamisele ja turustamisele, et selgitada välja põhjused ja leida ravimeid selliste haiguste vastu nagu Fabry tõbi, pärilik angioödeem, Hunteri sündroom, Gaucher 'tõbi, skleroos Amüotroofne külg, muu hulgas.

Mõned põhjuseid toetavad organisatsioonid ja algatused on järgmised:

- vapper kogukond

- Global Genes Project

- FEDER (Hispaania haruldaste haiguste liit)

Allikas: ABC.com, Europa Press ja El Informador.


Video Meditsiin: Invasive Species: The Story of Bunny (Aprill 2024).