Vereanalüüs, mis tuvastab vähki

The vähi avastamine Oma varajases staadiumis võib see paljudel juhtudel tähendada erinevust elu või surma vahel. Kuid teie avastamise õigeaegne saavutamine ei ole lihtne ega kiire, kui teil pole ravikindlustuskontot.

Kuid kõik ei ole kadunud, ja seda näitab ka Euroopa Komisjoni läbiviidud uurimine Kimmerli vähikeskus kohta Johns Hopkinsi ülikool . Kus töötati välja uus tehnika, mis võimaldab spetsialistidel vähki kergesti ja tõhusalt avastada.

See on läbi vereanalüüsi, mis suudab avastada vähki igal etapil. Lisaks annab see tööriist võimaluse jälgida haiguse kulgu kehal, ilma et oleks vaja teha biopsiat.

Test on sisuliselt DNA-s esinevate muudatuste leidmine. Vähipatsientide puhul on genoomijärjestuste kombinatsioonil ebaregulaarsusi, mida tervetel inimestel ei leidu.

Uuringus märgitakse, et vähihaigetel on oma DNA-s nende kromosoomide järsk ümberkorraldamine; tootjate poolt toodetavatest ainetest.

Selle leidmiseks jõudsid teadlased mitmetelt vereproovidelt nii tervetelt kui ka haigeid inimesi. Nende võrdlemisel avastasid nad haigete patsientide veres domineeriva geneetilise eripära.

Sarnaselt kommenteerivad teadlased, et vähi avastamiseks kasutatav protsess on sarnane Down'i sündroomi puhul kasutatavale protsessile. Kui tehakse geneetiline analüüs, mis võimaldab leida kromosoomi 21, mis on selle seisundi põhjuslik tegur.

Selle meetodi eesmärk on ka aidata arstidel leida ja järeldada patsiendi parimat ravi või seisundit. Kuna test võib määrata kindlaks tehtud edusammude või tagasilöökide.

Kuigi see on veel esialgses etapis ja seetõttu on selle kulud turul väga kõrged. Teadlased loodavad, et iga onkoloogia valdkonna tehnoloogilise edenemisega muutub see test kõige kiiremaks ja kasulikumaks viisiks vähi avastamine.

Jälgi meid @GetQoralHealth, GetQoralHealth Facebookis ja YouTube'is

Kas soovite kaalust alla võtta? Registreeruge meiega ja nautige uut GetQoralHealth tööriista


Video Meditsiin: Molekulaarbioloog Toomas Neuman: vähi avastamisest (Aprill 2024).