• Mai 16, 2024

Mehhikos sünnib iga kaheksa tuhat 500 last tsüstiline fibroos, pärilik, kaasasündinud ja krooniline haigus, mis, kui seda ei ravita õigeaegselt, põhjustab surma varases eas (lapsepõlve või noorukieas).

Vastavalt Mehhiko tsüstilise fibroosi ühendus riigis diagnoositakse ainult 15% selle haigusega sündinud lastest ja see tehakse tavaliselt hilja, st kui laps on üle kahe aasta vana.

Kuidas see pärineb?

Ühendus kirjeldab, et tsüstiline fibroos see on kaasasündinud muutus vee transportimisel ja nad lahkuvad rakkudes, mis katavad keha organeid ja kudesid; See mõjutab peamiselt hingamisteid ja seedesüsteemi.

"See tekitab ebanormaalse ja kleepuva lima, mis blokeerib hingamisteed ja tagab ideaalse keskkonna infektsioonide tekkeks; samuti seedetrakti jaoks vajalik pankrease ensüümide voolamine soolestikku. "

Et haigus areneks, peab mõlemal vanemal olema CF-geen. Kui see on nii, on igal rasedusel 25% tõenäosus, et neil on haigusseisund, 50% on geeni kandja ja 25% täiesti terved.

Pildigaleriis on peamised sümptomid tsüstiline fibroos , tea, kas see on teie või sugulane on osa ühest 80st mehhiklast, kes on geeni kandja.

Video Meditsiin: Wordpress koolitus - lehed, postitused ja rubriigid (Mai 2024).