Huntingtoni tõbi on neuroloogiline

Kui inimesed kannatavad Huntingtoni tõbi , nad kipuvad kirjutama, võistlema ja pöörduma, kui harjutaksid pidevat ja kontrollimatut tantsu, mis põhjustab tohutuid kannatusi tuhandetele perekondadele.

Vastavalt. \ T Riiklik neuroloogia ja neurokirurgia instituut Manuel Velasco Suárez , see on a haigus neuroloogiline pärilik.

Füüsilised sümptomid võivad olla tahtmatud liigutused, žestid, liikumise kontrolli kaotamine ja kõndimishäired. Esinevad ka isiksuse muutused, millega kaasnevad ka ebaõnnestumised mälu intellektuaalsete võimete halvenemine.

Alguses haigus see avaldub spasmid kerge lihas, koordineerimise puudumine ja mõnikord isiksuse muutused. Olukorra edenedes tekitab intellektuaalne halvenemine kõnet ja mälu.

Aja jooksul kaotus rakke närvisüsteemi mitmes piirkonnas aju See muudab Huntingtoni tõvega (HD) patsiendi võimetumaks ja raskemaks iseendale.

Isegi kui haigus ei ole surmav, patsiendi nõrkuse seisund tekitab komplikatsioone kopsupõletik , südameprobleemid või infektsioonid see viib lõpuks surmani.

Seda seisundit on raske diagnoosida, sest mõnikord on see segi ajendatud teistest haigused neuroloogiline Sümptomid ilmnevad tavaliselt pärast 30-aastast ja enne 45-aastast vanust.

 

Huntingtoni tõve olukord Mehhikos

Vastavalt Riiklik neuroloogia ja neurokirurgia instituut Manuel Velasco Suárez Mehhikos on selle seisundiga umbes kaheksa tuhat inimest. Täpset statistikat on raske saada, sest on raske diagnoosida ja paljud inimesed otsustavad oma pereliikmeid EH-ga varjata.

Teadlased Ameerika Ühendriikide neuroloogiliste häirete ja insuldi riiklik instituut ( NINDS, oma akronüümi eest inglise keeles, viitavad sellele, et ei ole ravi Huntingtoni tõbi ja pole teada, kuidas seisundi halvenemist peatada.

Ravi eesmärk on sümptomite vähendamine ja inimese enesetäiendamise toetamine nii kaua kui võimalik.
 


Video Meditsiin: Disease! Crash Course World History 203 (August 2020).