• Mai 5, 2024

Esmapilgul võib see tunduda suurepärane kvaliteet: Minge läbi maailma, tundmata kõige vähem füüsilist valu, mis iganes juhtub sinuga. Kuid tegelikkus erineb sellest väga.

See on nii lapse Isaac Browni puhul, kes viis korda ei ole kunagi tundnud vähimatki valu. Ta võis relvad ümber paigutada või puruneda; Võib-olla ta on tundnud nuga serva nahal. Ta võib-olla näinud neid asjaolusid ja teisi traumaatilisi või rohkem kui neid, alati sama tulemusega ... ta ei tunne valu.

Lapse meditsiiniline seisund, mis on võimeline kogema valu ükskõik millises vormis ja tingitud põhjusest, tuleneb nende geenide mutatsioonist.

Eespool nimetatud erinevustest nende geenides on aju mehhanism blokeeritud või lakkab aktiveerumisest, mis valu kaudu hoiatab, et keha on kahjustatud või võib olla tervisele ohtlik ja isegi elu.

Kvaliteet või hukkamõistmine?

Saksa teadlaste poolt läbi viidud uuringus leiti, et SCN11A geenis leidub haruldase haiguse põhjus (mitme kümne inimese olemasolu selles maailmas juba teada).

See geen vastutab sellise valgu kodeerimise eest, mis on osa kanalist, mis võimaldab elektriliselt laetud osakesi läbida neuronite või närvirakkude pinda, mis on valu tajumise alus.

Uuring näitas, et mutatsioon peatab valgu toimimise, mis takistab närvirakkude eest, mis vastutavad aju informeerimise eest, kui on valu, saata asjakohased signaalid.

Iisaki puhul ei leidnud vanemad alternatiivset, kuid äärmiselt valvsat 24 tundi ööpäevas, ja palju suuremaid jõupingutusi, et lapsele tajuda, et ta peaks olema eriti ettevaatlik.

Neid lapsi ei ole võimalik nende arvukate ohtude tõttu takistada, kuid vähemalt on võimalik püüda muuta vanemate elu lastele kergemini juhitavaks ja vähem katastroofiliseks.

Video Meditsiin: VLOG - Kolimisestress & UUS KODU! (Mai 2024).