Mis on Hunteri sündroom?

• Mai 4, 2024

Mis temaga on valesti, mis tal on? Küsimus on, et iga isa või inimene ei sooviks kunagi aru saada; Kuid küsimus on, et tuhanded inimesed elavad, kui nad avastavad ravimi poolt vähetuntud seisundi, näiteks Hunteri sündroom.

The Hunteri sündroom See on X-kromosoomiga seotud retsessiivne haigus, mis on tingitud lüsosoome lagundava ensüümi puudumisest või puudumisest. See seisund on pärilik ja mõjutab tavaliselt liigeseid, südameklappe, hingamisteid, maksa ja aju.

Ajalehe sõnul on Informeerija, Euroopa Ladina-Ameerika lüsosomaalsete haiguste kongress , näidati, et Hunteri sündroomi iga-aastane ravi võib ulatuda 375 tuhande dollarini.

Harvaesineva haiguse puhul mõjutab see sündroom ainult väikest protsenti maailma elanikkonnast ja selle varajane avastamine on hädavajalik, et aeglustada selle mõju närvisüsteemile ja elunditele.

Mõned sümptomid Hunteri sündroom see võib viidata sellele, et teie laps kannatab või et peaksite pöörduma spetsialisti poole.

1. Vaimne halvenemine.

2. Agressiivne käitumine.

3. Hüperaktiivsus.

4. Jämedad näoomadused.

5. Liigete jäikus.

6. Korduvad otoloogilised infektsioonid.

7. Siseorganite nagu maksa ja põrna laienemine.

The jahimehe sündroom see on mukopolüsahhariidi modaalsus, mille tüübid on seitse. Neil kõigil on geneetilised ja degeneratiivsed patoloogiad, mis arenevad sünnist alates ja halvenevad keha, kuni see sureb, tavaliselt puberteedi ajal kõige raskematel juhtudel. Neid esineb ühes 100 tuhandest lapsest ega mõjuta tüdrukuid.

Jälgi meid@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth FacebookisPinterest ja sisseYouTube

Kas soovite saada rohkem teavet oma huvide kohta?Registreeru meiega

Video Meditsiin: Legold-Hunter I Mis desafíos Favoritos de Dust an Elysian Tail (Mai 2024).