Kaasasündinud hüpotüreoidism

• Mai 1, 2024

Esmane kaasasündinud hüpotüreoidism on seisund endokriinsed mis ilmneb sünnist, absoluutse või suhtelise puuduse tagajärjel kilpnäärme hormoonid emakasisene staadium või ajal sünnist .

Dokumendis "Vastsündinute ekraan, avastamine ja hüpotüreoidismi õigeaegne ja põhjalik ravi". Tehnilised juhised, mida on redigeerinud Riiklik soolise võrdõiguslikkuse ja reproduktiivtervise keskus ning tervishoiuministeerium, klassifitseerivad kaasasündinud hüpotüreoidismi vastavalt selle päritolule:

1. Primaarne kaasasündinud hüpotüreoidism (HCP), mida iseloomustab kilpnäärme primaarse muutuse tõttu kilpnäärme hormoonide sünteesi puudulikkus, koos hüpotalamuse-hüpofüüsi teljega ning moodustab enamuse HC juhtudest. 2. Sekundaarne kaasasündinud hüpotüreoidism (puudulikkus hüpofüüsi tasemel).

3. Tertsiaarne hüpotüreoidism. (TSH stimuleerimise puudulikkus hüpotalamuse tasemel esineva probleemi korral, millel on struktuurne ja funktsionaalselt puutumatu kilpnääre).

Kaasasündinud hüpotüreoidismi (CH) juhtude avastamine peab toimuma vastsündinu elu esimese 12 päeva jooksul, nii et diagnoosi ja ravi alguse kinnitamine toimuks enne 15 eluaastat.

Ennetamiseks soovitatakse vastsündinute sõeluuringut, kuna see on tõhus ennetav meede ja kättesaadavad kulud, mis aitavad tuvastada HC-d mõjutavaid lapsi.

Video Meditsiin: Kaasasündinud südamehaigused 3. (Mai 2024).