• Mai 5, 2024

Vastavalt Riiklik artriidi ja luu- ja lihaskonna ning nahahaiguste instituut , Ameerika Ühendriikidest, Marfani sündroom See on haigus, mis mõjutab sidekoe, mis toetab paljusid kehaosi.

Eeldatakse, et iga viie tuhande inimese kohta kannatab kolm Marfani sündroom , juhib tähelepanu Marfani Mehhiko organisatsioon , aga kuidas see ennast identifitseerib?

5 Marfani sündroomi omadused

See sündroom edastatakse vanematelt lastele geenid või see võib olla ka spontaanse geneetilise mutatsiooni tulemus. See mõjutab sidekoe, mis annab toitaineid, annab kudedele nende funktsioonide teostamiseks kuju ja tugevuse.

Patsiendid on väga pikad, õhukesed ja neil on väga painduvad liigesed, kuid peamiste omaduste hulgas on:

1. Luud on tavalisest pikemad
2. Pikk ja kitsas nägu; ülerahvastatud hambad ja kaardunud suulae
3. Lihvitud painutatud kolonn, lamedad jalad
4. Südameprobleemid, aordi nõrkus
5. Müoopia, glaukoom, katarakt või võrkkesta eraldumine

Lisaks inimestele Marfani sündroom Nahal võivad olla venitusarmid, herniad, kopsuprobleemid, nagu norskamine või uneapnoe, kopsudes olevate väikeste õhukottide jäikus.

Seetõttu on vaja minna koos erinevate spetsialistidega üldarsti, kardioloogi, ortopeedi, oftalmoloogi ja geneetika õppimise eest.

Ei ole ravi Marfani sündroom, mõned tegevused võivad siiski aidata vältida luustiku, südame, silmade, närvisüsteemi ja kopsudega seotud probleeme.

Isegi spetsialistid täpsustavad, et a toitumine tasakaalustatud, et säilitada tervislik eluviis, samuti väikese mõjuga harjutuse praktika. Ja kas sa tead kedagi, kellel on Marfani sündroom?