Tooted

Uute ravimite väljatöötamiseks kasutatava uuendusliku keemilise aine kasutamiseks peab farmaatsiaettevõte kulutama 500–100 miljardit dollarit projekti kohta. Protsess on pikk, hõlmates kliinilisi uuringuid, prekliinilisi ja toksikoloogilisi teste. Teisest küljest ei ole "ime" toodetel teaduslikke tõendeid nende tõhususe tagamiseks.

Igaveste noorte eliksiir, geelid, mis vähendavad vihkatud "lonjitasid", "looduslikke" tablette tuhandete kannatuste, seksuaalsete võimendajate, käevõrude vastu, mis "tasakaalustavad" energia ja muid ime tooteid, mis pakuvad lühikest aega erakordseid tulemusi, võivad panna sisse ohtu inimeste elu.

Erinevalt nendest imetoodetest on farmaatsiaettevõtted üle 50 aasta domineerinud "tõenduspõhise meditsiini" mõistet: narkootikume, mis on läbinud eksperimentaalsed testid, mis tõestavad nende tõhusust, kuid alates 1985. aastast on uuenduslike ravimite tekkimine peatatud , st toimeained, mis ennetavad, leevendavad või parandavad mõnda haigust.

Rodolfo Rodríguez Carranza, UNAMi arstiteaduskonna (FM) farmakoloogia osakonnast, Ta selgitas, et farmaatsiaettevõte võib uue, uuendusliku ja kahjuliku molekuli avastamiseks kuluda kuni 12 aastat ja maksab 500–1 miljardit dollarit.

"Farmakoloogilised uuringud läbivad kolm etappi: kliinilised uuringud, prekliinilised ja toksikoloogilised uuringud. Kliinilise keemilise struktuuri sünteesi käigus. 10 000 tuhandest molekulist, mida me prekliinilise farmakoloogia käigus uurime, on kliinilistes uuringutes väga vähe molekule: inimestel on lubatud kasutada ainult ühte või kahte molekuli. "

Prekliiniline farmakoloogia hõlmab suurt hulka uuringuid, mis ulatuvad teatud molekuli rünnakute kindlakstegemisest kuni võrdlusravimite võrdlevate uuringuteni, toote bioloogilise toime tundmisega ja farmakokineetiliste uuringute läbiviimisega (uuring selle mõju kohta kehale) kuna see on neelatud kuni selle täieliku kõrvaldamiseni), kommenteeris ta.

FM-i Ravimiarenduse Laboratooriumi juht Rodríguez Carranza lisas, et toksikoloogilised uuringud analüüsivad kõrvaltoimeid.

Kui tulemused ületasid kõik testid, näidatakse neid sanitaarasutustele, et neid analüüsida ja eksperdid juhtida. Kui ainel on ravis kasulik toime ja see ei kahjusta, on selle test lubatud inimestel. Kui see etapp on saavutatud, on see teisel pool, “ütles ta.

"Ime" tooted omalt poolt ei sõltu ühestki samaväärsest uuringust, samuti ei ole neil tõendeid efektiivsuse või ohutuse kohta, mida spetsialist hoiatas.

"Ime" tooteid iseloomustab nende reklaamiravimite parandamine, ennetav, taastusravi või tervenemine, alates esteetilistest probleemidest kuni tõsiste terviseprobleemide lahendamiseni. Need on valmistatud looduslikest või sünteetilistest taimedest või ainetest. Nad tulevad pillid, lahused, geelid, kreemid, plaastrid, seebid, ampullid jne.

Peamine probleem tekib nende allaneelamisel, sest koos patenteeritud ravimitega võivad need hoiatada, hoiatada sümptomeid ja haigusi. Lucio Lastra Marín, vastutav sanitaarriski eest kaitsva föderaalse komisjoni sanitaartegevuse eest (Cofepris).

Reklaamimisel ei ole tervishoiuasutustelt hoiatusi, mis ütleksid nende kasutamisele vastunäidustusi ja pakendil ei ole hoiatusmärki selle kasutamise või tarbimise ohtude kohta. Nad reklaamivad ennast 100% looduslikena või uuenduslikena, kuid kas nad on tõesti? Halvim on see, et professionaalse litsentsiga arstid soovitavad neid, ütles ta.

On raske mitte langeda kiusatusse omada skulptuurilist keha lubadusega võtta kaks tabletti päevas või lihtsalt vajutades nuppu, mis teeb seda kõik, kuid olgem ausad, need äkilised muutused puuduvad, parim viis meie tervise parandamiseks on tasakaalustatud toitumise ja kehalise aktiivsusega, rõhutas Lastra Marín.

"Kui teil on haigus, pöörduge arsti poole. Meile meeldib lihtsaid abinõusid ja imesid ning rohkem, kui see on välimusega, aga mis juhtub siis, kui meie tervis on ohus? Ära lase petlikul reklaamil ära võtta, nagu ütleb ütlus: odav, see on kallis, ”ütles ta.
 


Video Meditsiin: Stanley A Meyer 1989 House Meeting in New Zealand Part 2 HD Hho Hydrogen Voltrolysis (August 2020).