Transkripi ravim võitleb kolme tüüpi vähiga

The preleukemia o müelodüsplastiline sündroom , emakakaelavähk ja naha lümfoom ravida ravimite kombinatsiooni abil, mida on aastaid kasutatud raviks hüpertensioon ja epilepsia .

Seda arengut viidi läbi grupp Alfonso Dueñas González , UNAMi biomeditsiiniliste uuringute instituudist (IIBm), mis mitme aasta pärast näitas, et nende kombinatsioon on hüdralasiin ja magneesiumvalproaat See on nende seisundite suhtes tõhus.

Ravimit nimetatakse Transkrip ja tänu sellele võib tänapäeval patsientidele anda traditsioonilisi emakakaelavähi ravimeetodeid veel paar kuud ning olulisi terapeutilisi toimeid on täheldatud müelodüsplastilise sündroomi ja naha lümfoomi vastu. meditsiinilise onkoloogia spetsialist.

 

Müelodüsplastiline sündroom

Müelodüsplastiline sündroom on haigusseisund, mis on üldtuntud ka kui preleukemia . "Nagu me teame, on leukeemias vere tekitavate rakkude defekt ja seetõttu kannatavad patsiendid muutuste tõttu; see tähendab, et luuüdi rakud lõpetavad vere normaalsete koostisosade tootmise ja seetõttu on neil sageli probleeme koagulatsiooni, kaitsemehhanismide ja aneemia tekkimisega.

See on osa haiguste grupist, mida nimetatakse leukeemiaks ja mida peetakse haruldaseks, sest selle levimus on alla 200 tuhande juhtumi. Ilma ravita, enamik edusamme a müeloblastne leukeemia ägeda umbes 12 kuni 24 kuu jooksul või suri komplikatsioonide tagajärjel, lisas ta.

Dueñas González ütles, et see seisund on pahaloomuline ja selle algusest tulenevad geneetilised või molekulaarsed muutused ei ole veel teada. Siiski on teada, et nn epigeneetilised muutused, mis ilma DNA ahelat kahjustamata, muuta geenide ekspressiooni osaleda selle arendamises ja edenemises.

Need muudatused toimuvad kahe nähtuse kaudu DNA metüülimine ütles ta, et histoonide deatsetüülimine, mis kombineerub summutamise geenide kustutamiseks ja rakkude toimimise muutmiseks.

Kuni viimase ajani olid selle seisundi ravi olnud ebaefektiivsed; paar aastat tagasi kutsuti paar ravimit asatsitidiin ja detsitabiin Nad osutusid efektiivseks, parandades veretoodangut ja viivitades ägeda leukeemia tekkega. Neid ravimeid nimetatakse demetüleerivateks aineteks, kuna nad inhibeerivad DNA metüülimist, selgitas ka National Cancer Institute'i liige.

The Transkrip See on ravimpreparaat, mis koosneb kahest tootest: hüdralasiin , mis inhibeerib DNA metüülimist ja magneesiumvalproaat - epilepsiavastane ravim, mis inhibeerib histoonide deatsetüülimist, ühendab nende nähtuste inhibiitorid ja müelodüsplastilise sündroomi korral, oleme näinud soodsat vastust praktiliselt pooltel patsientidest.

Akadeemiline kommenteeris, et 2010. aasta märtsis kiitis Saksamaa Liitvabariigi sanitaarriski kaitse komisjon (Cofepris) selle registreerimise heaks. toodet teie jaoks turundus ja kasutamine arenenud emakakaela kartsinoomiga. "Me näitasime, et patsiendid, kes said keemiaravi ja Transkripi, elasid kauem ilma haiguse progresseerumiseta."

"Meie uuringute põhjal täheldasime, et nimetatud sündroomi puhul on efektiivne ka ühe ravina kasutatav Transkrip," ütles ta.

Ravimite väljatöötamise eeliseks terapeutilise ümberpaigutamise kontseptsiooni kohaselt on see, et kuna nad on osa juba tuntud ravimist, on prekliiniline ja kliiniline protsess kiirem, mis võimaldab kiiremat registreerimist ja järgnevat turustamist.

Transkrip, harva kasutatav ravim

Dueñas González märkis, et Ameerika Ühendriikides on programm, mis sõltub Toidu- ja ravimiamet (FDA), mis on samaväärne Cofeprisega, et uurida ja arendada ravimeid haiguste jaoks, mida nad nimetavad "orbudeks" selles mõttes, et levimus selles riigis peaks olema alla 200 tuhande.

Seejärel nimetatakse ravimid, millel on potentsiaal nende seisundite vastu, "harva kasutatavaks ravimiks" ja üks selle programmi stiimuleid on see, et FDA toetab tugisüsteemi kaudu farmaatsiaettevõtted ja / või avalik-õiguslikele asutustele, mittetulunduslikele, kliinilistele uuringutele Ameerika Liidus, selle lõplikuks heakskiitmiseks ja turustamiseks selles ja teistes riikides.

Puhul Mehhiko lisas ta, et transkrip on just "määratud" FDA poolt "harva kasutatavaks ravimiks" müelodüsplastilise sündroomi ja naha T-rakulise lümfoomi jaoks, mida peetakse ka harvaks.

See tähendab, et naaberriigis tehakse ravimiga kliinilisi uuringuid, et näidata selle kasulikkust ja selle põhjal FDA kinnitab teie registreerimine tulevikus turustamiseks ta selgitas.

"Arendame protokolli ja Transkripi tootev farmaatsiaettevõte püüab seda teha kliinilised uuringud institutsioonis, mis teeb selles riigis vähiuuringuid, ”lisas ta.

See samm on praktiliselt vajalik tingimus, et ravimit rahvusvaheliselt heaks kiita ja turustada.