Tay-Sachs on surmav haigus

• Mai 1, 2024

Tay-Sachs See on a haigus surelik, mis on loodud närvisüsteem inimpäritoluga ja edastatakse pärimise teel geneetiline kui mõlemad vanemad pakuvad defektset geeni kromosoomi 15.

See toimub regulaarselt keha puudumise korral heksosaminidaas A, mis on a valku mis vastutavad rasvhapete komponentide hävitamise eest närvirakke .

See on jagatud kolme etappi: infantiilne, alaealine ja hiline algus. Kuid enamik inimesi esitleb esimest etappi, st millal neuroloogilised kahjustused algab siis, kui laps on sees emakas , kuid sümptomid ilmnevad kolm või kuus kuud; seisund progresseerub kiiresti ja laps sureb 4 või 5 aasta pärast.

Vastavalt Riiklikud Tay-Sachsi ja liitlaste haigused selle kõige levinumateks sümptomiteks haigus on:

1. Kurtus
2. Pimedus
3. Lihasjõu kaotus
4. Vaimse ja sotsiaalse oskuse arendamise edasilükkamine
5. Dementsus
6. Ärrituvus
7. Apaatia
8. Epileptilised krambid
9. Liikumisoskuste kaotus

Ekspertide sõnul ei ole selle seisundi suhtes ravi, vaid mõned ravi aidata patsienti ja nende sugulasi.

Jälgi meid Twitter ja Facebook .

Kui olete huvitatud selle teema kohta rohkem teavet, ärge kartke registreerima meiega

Video Meditsiin: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (Mai 2024).