Uus viis munasarjavähi vastu võitlemiseks

• Aprill 28, 2024

Põhianalüüsis geneetilised erinevused munasarjavähi korral leiti geneetilised vähiravimi (TCGA) tulemused 68 geeni mida saab võidelda eksperimentaalsete terapeutiliste ravimitega, mille on juba heaks kiitnud. \ t Toidu- ja ravimiamet, Ameerika Ühendriikides. Tulemused esitati ajakirjas Nature

Teadlased märkisid, et inhibiitor Poly ADP riboospolümeerid (PARP), võib olla võimeline vasturääkima defektset DNA-d ja parandama geeni, mida täheldatakse pooles munasarja kasvajad uuritud.

Kuigi teadlased teavad, et need ravimid võivad olla haiguse vastu tõhusad, selgus uuringust, et 50% kasvajatest suudab reageerida ravimitele, mis kasutavad seda ravimit. geneetiline ebastabiilsus tuumorite teket ja indutseerida vähirakud

"Nagu kõik vähkkasvajad, munasarjavähi ja genoomiliste variatsioonide tulemused, kinnitavad TCGA jõupingutused, et mida rohkem me õpime genoomi muutustest kasvajarakkudes, seda rohkem suudame hoolitseda vähihaigete eest," ütles ta. Eric D. Green Inimgenoomi uuringute instituudi direktor.

"See enneolematu uuring aitab oluliselt vähiuuringuid, et teha täiendavaid avastusi selle kohutava haigusega naiste ravimiseks," ütles ta. Francis Collins Ameerika Ühendriikide Tervise Instituudi direktor.

Uuringu esimeste leidude hulgas on kinnitus, et mutatsioonid ühes Geeni geenis on TP53 , esineb rohkem kui 96% kõigist vähktõvest.

"TP53 kodeerib tavaliselt kasvaja supressorvalku vähendab vähi teket . Mutatsioonid muudavad selle valgu funktsiooni, mis aitab kaasa munasarjade rakkude kontrollimatule kasvule, "ütlevad uuringu järeldused.

Samuti selgus, et haiguse neli alatüüpi on lisaks neljale alatüübile, mis on spetsiifiliselt seotud sellega, mida nad nimetavad DNA metüülimiseks, kus DNA-sse lisatakse metüülrühma väikese molekuli keemiline reaktsioon, muutes geenide individuaalset aktiivsust .

See avastati mutatsioonid geenides BRCA2 ja BRCA1 , mis on seotud mõnede rinnavähi vormidega, suurendab ka munasarjavähi riski.

"Selles uuringus näitas ligikaudu 21% kasvajatest nendes geenides mutatsioone," näitab uuring.

Nende kasvajate analüüs kinnitas tähelepanekuid BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonidega patsientidel, kellel oli olnud a parem elulemus võrreldes nende geenide mutatsioonita patsientidega.

Seros adenokartsinoom on kõige levinum vorm munasarjavähk , on avastatud ligikaudu 85% -l sellist tüüpi surmavatest melanoomidest, mistõttu genoomse vähi atlasi (TCGA) spetsialistid sekveneerisid täielikult 316 seda tüüpi kasvajat ja iseloomustasid 173 rohkem vähitüüpi.

Seda teavet levitati portaali reforma.com